白山遗传性耳聋基因检测(4基因)
临床应用
检测SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)，辅助诊断遗传性耳聋
样本类型
干血片；全血
检测方法
飞行质谱
报告周期
5个自然日
价格
1480元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测流程复杂吗？需要多久？
- 流程很简单：咨询预约 → 采样（抽血或口腔拭子）→ 样本送往实验室分析 → 生成报告。通常采样后10-15个工作日可以出具报告。在白山，您可以在专业的基因检测中心或与检测机构合作的医疗服务点完成采样。
- 报告是中文的吗？我能看懂上面的专业术语吗？
- 报告是中文的。我们会尽量使用通俗易懂的语言描述结论和意义。同时，报告会包含详细的解读说明，并且您可以在收到报告后，预约我们的遗传咨询师进行一对一的专业解读。
- 如果我这次只做了一个人，以后我的家人再做，还能享受老客户价吗？
- 部分机构会为老客户推荐新客户或家庭复购提供一些优惠。但这并非通行规则。如果您有此计划，可以在为自己下单时，或后续家人有意向时，主动联系客服询问是否有相应的优惠政策。
- 这个检测和我之前做的无创DNA产前检测是一回事吗？
- 不是一回事。无创DNA产前检测主要筛查胎儿染色体数量异常（如唐氏综合征）。而本耳聋基因检测是检查您和/或胎儿是否携带特定的致聋基因突变，属于单基因病检测范畴。两者检测的目标和疾病种类完全不同。
- 我帮家里人预约，需要带他们的证件吗？
- 需要的。为了确保信息准确无误，采样时需要携带受检者本人的有效身份证件原件，以便工作人员进行身份核对和信息登记。
用户评价 (6条，均分4.8)
孕中期做的检测，当时情绪波动大，容易焦虑。遗传咨询老师特别温柔，没有一点不耐烦，反复确认我理解了每一个选项。采样护士手法很轻，还和我聊胎动分散注意力。最后收到一份排版清晰、重点标明的报告，体验感满分。
机构回复
您的安心是我们服务的核心。孕期情绪需要呵护，我们的团队都经过专门培训，希望能给予妈妈们最体贴的支持。感谢您的细致反馈！
作为30岁二胎妈妈，时间很碎片化。这个检测好就好在不用专门跑医院排队，利用孩子睡觉的时间就能搞定取样和下单。效率很高，适合我们这种带娃的家长。
机构回复
谢谢您的分享！我们设计居家采样模式时，正是希望能为忙碌的、特别是需要照顾宝宝的父母节省时间。能切实帮到您，我们感到非常值得！
作为一个32岁的孕妈，本来挺紧张的。检测过程很简单，就是采个血。最满意的是后续，他们有个微信群，里面有顾问和客服，问问题回复得特别快，不管多晚。我还问了点别的孕期的小问题，她们也耐心解答，感觉不仅仅是卖产品，更像是个小管家。
机构回复
谢谢您的分享。我们希望能为用户提供更温暖、更便捷的服务体验。建立专属群聊就是为了能及时响应大家的需求，陪伴您度过重要的孕育阶段。被您称为‘小管家’，我们很开心，会继续努力。
拿到报告是低风险，很开心。但报告里有些专业术语看不太懂，虽然可以电话咨询，但要是能附一份更通俗的解读摘要就更好了。价格不算便宜，希望服务细节能更贴心一点。总体还是推荐的。
机构回复
感谢您的宝贵意见！我们已记录您的需求，会评估在报告中增加通俗版摘要的可行性，以提升报告的可读性。我们将持续优化服务体验，谢谢您！
检测后发现是携带者，心情挺复杂的。但很感激客服和遗传咨询师全程没有通过任何社交软件联系我，所有沟通都通过官方加密通道，通话也隐去了我的全名。这种保护让我在脆弱时感到安全。
机构回复
感谢您的信任。我们深知遗传信息敏感，所有服务沟通均通过安全平台进行，工作人员也受过隐私保护培训。希望我们的专业守护能给您带来一些安慰。
我是孕中期才做的，时间上完全来得及。早唐筛过后做这个，作为补充，心里更踏实。价格在孕中期一堆检查费里不算显眼，但带来的安心感是独特的。建议可以早点做，早知道早安心。
机构回复
感谢您的分享和建议！孕中期确实是进行此类筛查的良好时机。很高兴这项检测为您孕期的“安心清单”添上了重要一项。
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白山浑江万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省白山市浑江区江北街道北安大街1832号
